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本網(wǎng)訊（化學(xué)化工學(xué)院）近日，我?；瘜W(xué)化工學(xué)院鄧強(qiáng)副教授利用氫溢流強(qiáng)化了線(xiàn)性酮的合成，在催化反應(yīng)工程領(lǐng)域取得新研究成果。該研究得到學(xué)科交叉基金的資助，是我?；W(xué)科催化反應(yīng)工程領(lǐng)域的一項(xiàng)標(biāo)志性成果。

生物質(zhì)資源衍生品具有很多不飽和化學(xué)結(jié)構(gòu)，加氫-酸協(xié)同催化串聯(lián)反應(yīng)是其轉(zhuǎn)化為高附加值化工品的重要途徑。鄧強(qiáng)副教授長(zhǎng)期從事加氫-酸協(xié)同催化強(qiáng)化生物質(zhì)轉(zhuǎn)化的研究，針對(duì)加氫位點(diǎn)-酸位點(diǎn)距離遠(yuǎn)、中間體傳質(zhì)慢等缺點(diǎn)，在前期物理親密加氫位點(diǎn)-酸位點(diǎn)（Angew Chem. Int. Ed., 2022, 61, e2205453）、氫氣改性加氫位點(diǎn)-酸位點(diǎn)轉(zhuǎn)換（J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 21294）的基礎(chǔ)上，發(fā)現(xiàn)了金屬-還原金屬氧化物界面能氫溢流生成H+-H-對(duì)。其可以同時(shí)作為加氫位和酸位點(diǎn)，最終在低溫下高效催化了呋喃醛轉(zhuǎn)化生成線(xiàn)性酮的反應(yīng)。

該項(xiàng)成果以 “H+-H- Pairs in Partial Oxidized MAX Phases for Bifunctional Catalytic Conversion of Furfurals into Linear Ketones”為題發(fā)表在 Angew Chem. Int. Ed. 上，我校鄧強(qiáng)副教授為論文第一作者和共同通訊作者，涂少波副教授、英國(guó)牛津大學(xué)Tsang教授為論文共同通訊作者。我校王珺教授、曾哲靈教授，碩士研究生周蓉為論文共同作者。

編    輯：涂金鳳

責(zé)任編輯：許  航